Biotech & Pharma Business
Eylea, il farmaco anti-VEGF di Regeneron Pharmaceuticals e Bayer, trova indicazione nel trattamento della degenerazione maculare senile umida, edema maculare diabetico, retinopatia diabetica ed edema ...
Pfizer e BMS hanno condiviso gli sforzi di marketing su Eliquis ( Apixaban ), un anticoagulante orale che ha fatturato 9.17 miliardi di dollari nel 2020, il quarto farmaco più venduto nel mondo. Eliq ...
Nel 2020, le vendite di Revlimid ( Lenalidomide ) hanno raggiunto 12.15 miliardi di dollari. Revlemid trova indicazione in: mieloma multiplo, sindromi mielodisplastiche, linfoma mantellare, linfoma fo ...
Le vendite di Keytruda ( Pembrolizumab ) nel 2020 hanno raggiunto 14.38 miliardi di dollari. Keytruda trova indicazione in: melanoma, cancro del polmone non-a-piccole cellule, cancro del polmone a pic ...
Humira di Abbvie nel 2020 ha realizzato vendite per 20.39 miliardi di dollari. L'anticorpo monoclonale trova indicazione in: artrite reumatoide, artrite idiopatica giovanile poliarticolare, artrite ps ...
Il farmaco oncoimmunoterapico Opdivo ( Nivolumab ) di Bristol-Myers Squibb ( BMS ) continua a stupire. La società farmaceutica BMS ha interrotto un altro studio clinico che riguardava i pazienti con ...
Secondo un report di Morningstar, le vendite nel settore immuno-oncologico con i nuovi farmaci ad azione inibitoria di PD-1 / PD-L-1 potrebbero arrivare a 33 miliardi dollari entro il 2022. Brist ...
AbbVie ha acquistato Pharmacyclics per 21 miliardi di dollari. In questo modo AbbVie rafforza la propria presenza in oncoematologia. La mossa è dettata dall’esigenza di sostituire le vendite di Humir ...
Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha ottenuto dall’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration, l'approvazione per Opdivo ( Nivolumab ) nel tumore del polmone non-a-piccole ce ...
Bayer e Johnson & Johnson ( J&J ) continuano a studiare nuove indicazioni per Xarelto ( Rivaroxaban ). Attualmente Xarelto ha più indicazioni di qualsiasi altro anticoagulante. Bayer e J& ...
Gilead Sciences ha annunciato sorprendenti risultati per l’anno 2014; le vendite sono più che raddoppiate a 24.5 miliardi di dollari, grazie ai farmaci per l’epatite C, Harvoni ( Sofosbuvir, Ledipasvi ...
Lo studio PEGASUS, che ha seguito 21.000 pazienti che avevano sofferto di infarto miocardico, ha mostrato che l'uso a lungo termine di Ticagrelor ( Brilinta / Brilique ) più Aspirina ( Acido Acetilsal ...
Cosentyx ( Secukinumab ) di Novartis può essere il primo trattamento di nuova generazione contro la psoriasi. Novartis avrebbe intenzione di proporlo a un prezzo simile a quello di Stelara di Johnson ...
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha dichiarato che tre trattamenti antitumorali, Avastin ( Bevacizumab ), Erbitux ( Cetuximab ) e Vectibix ( Panitumumab ), non sono co ...
Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha respinto un altro farmaco antitumorale, Faslodex, per il costo considerato elevato.Nell’ultimo anno l’Istituto, che compie valutazi ...
3 Settembre 2011 - Nello studio SATURN Crestor ( Rosuvastatina ), l’ipocolesterolemizzante di AstraZeneca, non ha dimostrato di essere superiore rispetto a Lipitor ( Atorvastatina; in Italia: Torvast ...
9 Agosto 2011 - Amylin Pharmaceuticals, Eli Lilly e Alkermes hanno annunciato di aver presentato la risposta alla lettera inviata dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nell'ottobre 2010, per quant ...
8 Agosto 2011 - AstraZeneca sta aggiungendo un nuovo warning ( avvertenza ) alla scheda tecnica dell’antipsicotico Seroquel ( Quetiapina ) su richiesta della Food and Drug Administration ( FDA ).Viene ...
31 Luglio 2011 - L’antidiabetico Actos ( Pioglitazone ) di Takeda Pharmaceutical può rimanere sul mercato con nuove avvertenze. Questa la decisione del Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia europ ...
25 Luglio 2011 - Le Agenzie regolatorie degli Stati Uniti e dell’Unione Europea hanno emesso avvisi di sicurezza su Multaq ( Dronedarone ), un antiaritmico approvato per trattare un’anomalia del ritmo ...
8 Luglio 2011 - Amylin Pharmaceuticals ha comunicato di aver incontrato l'endpoint primario in uno studio riguardante la sicurezza di Bydureon, un farmaco antidiabetico a rilascio prolungato a base di ...
1 Luglio 2011 - L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha approvato Rivaroxaban ( Xarelto ), un inibitore del fattore Xa per os, una volta al giorno, per la prevenzione della trombosi venosa profonda ...
22 Giugno 2011 - Merck KGaA ha deciso di rinunciare a chiedere l’autorizzazione per la Cladribina orale nel trattamento della sclerosi multipla.Le Autorità di regolamentazione avevano richiesto nuovi ...
8 Giugno 2011 - La società farmaceutica Pfizer ha dato avvio al primo studio clinico in cui i pazienti parteciperanno da casa via Internet, anziché recarsi in ospedale per la visita.Lo studio è un pro ...
Orphan Europe, controllata da Ricordati, ha ottenuto l’approvazione della Commissione Europea ( Directorate health systems and products ) per quanto concerne l’estensione dell’indicazione di Carbaglu ...
19 maggio 2011 - La giapponese Takeda ha raggiunto un accordo con gli azionisti di Nycomed per l’acquisizione della società con sede a Zurigo per la cifra di 9.6 miliardi di euro in cash.I Consigli di ...
Recordati ha annunciato il primo lancio europeo di Pitavastatina avvenuto in Spagna dove è commercializzata da Recordati España con il marchio Livazo e da Esteve, il co-marketing partner di Recordati ...
21 Aprile 2011 - E’ stato siglato un accordo tra le filiali italiane di Daiichi Sankyo, società farmaceutica giapponese, e GE Healthcare, gruppo società specializzata in tecnologie biomediche, per il ...
17 Febbraio 2011 - Sanofi-Aventis ha acquisito Genzyme con un'offerta da 20.1 miliardi di dollari in cash oltre a un extra legato al successo di Lamtrada, un farmaco sperimentale di Genzyme nella scle ...
8 Novembre 2010 - GlaxoSmithKline ( GSK ) e Amicus Therapeutics hanno annunciato di aver firmato un accordo per lo sviluppo e la commercializzazione di Amigal ( Migalastat ), attualmente in fase 3 di ...
8 Novembre 2010 - Gedeon Richter, una società farmaceutica ungherese, ha acquisito il portafoglio contraccettivi orali ( OC ) di proprietà della società tedesca Grunenthal GmbH al prezzo di 236.5 mili ...
31 Ottobre 2010 - Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha espresso un giudizio negativo su Revolade ( Eltrombopag ); il farmaco non verrà rimborsato da parte del Servizio ...
30 Ottobre 2010 - Il New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha pubblicato i risultati di uno studio clinico che ha valutato il controllo step-up nei pazienti adulti con asma di cui la malattia non e ...
20 Ottobre 2010 - GlaxoSmithKline ha stretto un accordo con Telethon e l’Ospedale San Raffaele di Milano ( HSR-TIGET ) per lo sviluppo di nuovi protocolli di terapia genica in cellule staminali autolo ...
10 Ottobre 2010 - Boehringer Ingelheim ha abbandonato lo sviluppo del farmaco per il desiderio femminile, Flibanserina, dopo che l’Autorità per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti, FDA ( Food a ...
25 Settembre 2010 - Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un parere negativo riguardo all'immissione in commercio di Cladribina ...
24 Settembre 2010 - Nell'Unione Europea, l'EMA ( European Medicines Agency ) ha sospeso l'autorizzazione all'immissione in commercio per tutti i medicinali contenenti Rosiglitazone (Avandia, Avandamet ...
24 Settembre 2010 - Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Brilique ( Ticagrelor ) di AstraZeneca nella pre ...
18 Settembre 2010 - Johnson & Johnson ha lanciato un takeover da 1.75 miliardi di euro ( pari a 2.3 miliardi di dollari ) per il controllo totale di Crucell, una società biofarmaceutica olandese. ...
11 Settembre 2010 - La Commissione Europea ha approvato Seroquel XR ( Quetiapina a rilascio prolungato ) come trattamento aggiuntivo ( add-on ) per il disturbo depressivo maggiore nei pazienti che non ...
10 Settembre 2010 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto più informazioni su Motavizumab, un farmaco di MedImmune, società controllata da AstraZeneca.L’FDA ha chiesto maggiore evidenza sc ...
6 Agosto 2010 - Merck & Co ha informato che due studi di fase III riguardanti l’inibitore della proteasi, Boceprevir, hanno incontrato gli endpoint prestabiliti nei pazienti con infezione da virus ...
25 Luglio 2010 - Genzyme sta cercando di aumentare la produzione, ma nel breve l’offerta di farmaci per le malattie rare sarà limitata.Nella malattia di Fabry, la produzione di Fabrazyme è pari al 30% ...
24 Luglio 2010 - Sanofi-Aventis ha presentato un’informale domanda di acquisizione per Genzyme.Qualora Genzyme dovesse rispondere in modo negativo, Sanofi-Aventis darà avvio a un take-over.L’obiettivo ...
24 Luglio 2010 - Pfizer ha annunciato di aver interrotto diversi studi nel Programma di sviluppo clinico di Tanezumab su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia statunitense p ...
22 luglio 2010 - NicOx SA ha annunciato il ricevimento di una lettera di risposta dagli Stati Uniti da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ) relativa al New Drug Application ( NDA ) per Napr ...
20 Luglio 2010 - Dopo la fusione tra Merck & Co e Schering-Plough da 41 miliardi di dollari, è iniziata la procedura di ristrutturazione, che comporterà la perdita del 15% della forza lavoro, pari ...
20 Luglio 2010 - Un briefing dell’Agenzia per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha evidenziato che i due studi aggiuntivi chiesti a Genentech, una sussid ...
10 Luglio 2010 - Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha giudicato Mepact ( Mifamurtide ), un trattamento per il tumore osseo, di efficacia limitata e di alto costo.Uno st ...
19 Luglio 2009 - La possibilità di un ritiro dal mercato di Avandia dopo il parere dell’Advisory Panel appaiono sempre più imminenti, anche se diversi diabetologi si sono espressi per un mantenime ...
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