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Pfizer: alcuni studi su Tanezumab interrotti per ragioni di sicurezza

24 Luglio 2010 - Pfizer ha annunciato di aver interrotto diversi studi nel Programma di sviluppo clinico di Tanezumab su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci.

Tanezumab è un anticorpo monoclonale, che ha come target NGF ( Nerve Growth Factor ), ed è in sperimentazione nel trattamento del dolore in diverse condizioni cliniche.

La decisione dell’FDA è conseguente al presentarsi di eventi avversi osservati nei pazienti con osteoartrosi trattati con il farmaco sperimentale.
In questi pazienti è stato osservato un peggioramento dell’osteoartrosi con successiva necessità di sostituzione dell’articolazione.

L’FDA teme gravi reazioni avverse anche in altre popolazioni di pazienti.

Tanezumab è in sperimentazione anche nel dolore oncologico, cistite interstiziale, dorsalgia e neuropatia diabetica periferica.

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