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Il farmaco oncoimmunoterapico Opdivo ( Nivolumab ) di Bristol-Myers Squibb ( BMS ) continua a stupire. La società farmaceutica BMS ha interrotto un altro studio clinico che riguardava i pazienti con ...


Secondo un report di Morningstar, le vendite nel settore immuno-oncologico con i nuovi farmaci ad azione inibitoria di PD-1 / PD-L-1 potrebbero arrivare a 33 miliardi dollari entro il 2022. Brist ...


AbbVie ha acquistato Pharmacyclics per 21 miliardi di dollari. In questo modo AbbVie rafforza la propria presenza in oncoematologia. La mossa è dettata dall’esigenza di sostituire le vendite di Humir ...


Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ha ottenuto dall’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration, l'approvazione per Opdivo ( Nivolumab ) nel tumore del polmone non-a-piccole ce ...


Bayer e Johnson & Johnson ( J&J ) continuano a studiare nuove indicazioni per Xarelto ( Rivaroxaban ). Attualmente Xarelto ha più indicazioni di qualsiasi altro anticoagulante. Bayer e J& ...


Gilead Sciences ha annunciato sorprendenti risultati per l’anno 2014; le vendite sono più che raddoppiate a 24.5 miliardi di dollari, grazie ai farmaci per l’epatite C, Harvoni ( Sofosbuvir, Ledipasvi ...


Lo studio PEGASUS, che ha seguito 21.000 pazienti che avevano sofferto di infarto miocardico, ha mostrato che l'uso a lungo termine di Ticagrelor ( Brilinta / Brilique ) più Aspirina ( Acido Acetilsal ...


Cosentyx ( Secukinumab ) di Novartis può essere il primo trattamento di nuova generazione contro la psoriasi. Novartis avrebbe intenzione di proporlo a un prezzo simile a quello di Stelara di Johnson ...


Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha dichiarato che tre trattamenti antitumorali, Avastin ( Bevacizumab ), Erbitux ( Cetuximab ) e Vectibix ( Panitumumab ), non sono co ...


Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha respinto un altro farmaco antitumorale, Faslodex, per il costo considerato elevato.Nell’ultimo anno l’Istituto, che compie valutazi ...


3 Settembre 2011 - Nello studio SATURN Crestor ( Rosuvastatina ), l’ipocolesterolemizzante di AstraZeneca, non ha dimostrato di essere superiore rispetto a Lipitor ( Atorvastatina; in Italia: Torvast ...


9 Agosto 2011 - Amylin Pharmaceuticals, Eli Lilly e Alkermes hanno annunciato di aver presentato la risposta alla lettera inviata dall’FDA ( Food and Drug Administration ) nell'ottobre 2010, per quant ...


8 Agosto 2011 - AstraZeneca sta aggiungendo un nuovo warning ( avvertenza ) alla scheda tecnica dell’antipsicotico Seroquel ( Quetiapina ) su richiesta della Food and Drug Administration ( FDA ).Viene ...


31 Luglio 2011 - L’antidiabetico Actos ( Pioglitazone ) di Takeda Pharmaceutical può rimanere sul mercato con nuove avvertenze. Questa la decisione del Comitato scientifico ( CHMP ) dell’Agenzia europ ...


25 Luglio 2011 - Le Agenzie regolatorie degli Stati Uniti e dell’Unione Europea hanno emesso avvisi di sicurezza su Multaq ( Dronedarone ), un antiaritmico approvato per trattare un’anomalia del ritmo ...


8 Luglio 2011 - Amylin Pharmaceuticals ha comunicato di aver incontrato l'endpoint primario in uno studio riguardante la sicurezza di Bydureon, un farmaco antidiabetico a rilascio prolungato a base di ...


1 Luglio 2011 - L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti ha approvato Rivaroxaban ( Xarelto ), un inibitore del fattore Xa per os, una volta al giorno, per la prevenzione della trombosi venosa profonda ...


22 Giugno 2011 - Merck KGaA ha deciso di rinunciare a chiedere l’autorizzazione per la Cladribina orale nel trattamento della sclerosi multipla.Le Autorità di regolamentazione avevano richiesto nuovi ...


8 Giugno 2011 - La società farmaceutica Pfizer ha dato avvio al primo studio clinico in cui i pazienti parteciperanno da casa via Internet, anziché recarsi in ospedale per la visita.Lo studio è un pro ...


Orphan Europe, controllata da Ricordati, ha ottenuto l’approvazione della Commissione Europea ( Directorate health systems and products ) per quanto concerne l’estensione dell’indicazione di Carbaglu ...


19 maggio 2011 - La giapponese Takeda ha raggiunto un accordo con gli azionisti di Nycomed per l’acquisizione della società con sede a Zurigo per la cifra di 9.6 miliardi di euro in cash.I Consigli di ...


Recordati ha annunciato il primo lancio europeo di Pitavastatina avvenuto in Spagna dove è commercializzata da Recordati España con il marchio Livazo e da Esteve, il co-marketing partner di Recordati ...


21 Aprile 2011 - E’ stato siglato un accordo tra le filiali italiane di Daiichi Sankyo, società farmaceutica giapponese, e GE Healthcare, gruppo società specializzata in tecnologie biomediche, per il ...


17 Febbraio 2011 - Sanofi-Aventis ha acquisito Genzyme con un'offerta da 20.1 miliardi di dollari in cash oltre a un extra legato al successo di Lamtrada, un farmaco sperimentale di Genzyme nella scle ...


8 Novembre 2010 - GlaxoSmithKline ( GSK ) e Amicus Therapeutics hanno annunciato di aver firmato un accordo per lo sviluppo e la commercializzazione di Amigal ( Migalastat ), attualmente in fase 3 di ...


8 Novembre 2010 - Gedeon Richter, una società farmaceutica ungherese, ha acquisito il portafoglio contraccettivi orali ( OC ) di proprietà della società tedesca Grunenthal GmbH al prezzo di 236.5 mili ...


31 Ottobre 2010 - Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha espresso un giudizio negativo su Revolade ( Eltrombopag ); il farmaco non verrà rimborsato da parte del Servizio ...


30 Ottobre 2010 - Il New England Journal of Medicine ( NEJM ) ha pubblicato i risultati di uno studio clinico che ha valutato il controllo step-up nei pazienti adulti con asma di cui la malattia non e ...


20 Ottobre 2010 - GlaxoSmithKline ha stretto un accordo con Telethon e l’Ospedale San Raffaele di Milano ( HSR-TIGET ) per lo sviluppo di nuovi protocolli di terapia genica in cellule staminali autolo ...


10 Ottobre 2010 - Boehringer Ingelheim ha abbandonato lo sviluppo del farmaco per il desiderio femminile, Flibanserina, dopo che l’Autorità per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti, FDA ( Food a ...


25 Settembre 2010 - Il CHMP ( Committee for Medicinal Products for Human Use ) dell'EMA ( European Medicines Agency ) ha espresso un parere negativo riguardo all'immissione in commercio di Cladribina ...


24 Settembre 2010 - Nell'Unione Europea, l'EMA ( European Medicines Agency ) ha sospeso l'autorizzazione all'immissione in commercio per tutti i medicinali contenenti Rosiglitazone (Avandia, Avandamet ...


24 Settembre 2010 - Il Committee for Medicinal Products for Human Use ( CHMP ) dell’EMA ( European Medicines Agency ) ha raccomandato l’approvazione di Brilique ( Ticagrelor ) di AstraZeneca nella pre ...


18 Settembre 2010 - Johnson & Johnson ha lanciato un takeover da 1.75 miliardi di euro ( pari a 2.3 miliardi di dollari ) per il controllo totale di Crucell, una società biofarmaceutica olandese. ...


11 Settembre 2010 - La Commissione Europea ha approvato Seroquel XR ( Quetiapina a rilascio prolungato ) come trattamento aggiuntivo ( add-on ) per il disturbo depressivo maggiore nei pazienti che non ...


10 Settembre 2010 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha chiesto più informazioni su Motavizumab, un farmaco di MedImmune, società controllata da AstraZeneca.L’FDA ha chiesto maggiore evidenza sc ...


6 Agosto 2010 - Merck & Co ha informato che due studi di fase III riguardanti l’inibitore della proteasi, Boceprevir, hanno incontrato gli endpoint prestabiliti nei pazienti con infezione da virus ...


25 Luglio 2010 - Genzyme sta cercando di aumentare la produzione, ma nel breve l’offerta di farmaci per le malattie rare sarà limitata.Nella malattia di Fabry, la produzione di Fabrazyme è pari al 30% ...


24 Luglio 2010 - Sanofi-Aventis ha presentato un’informale domanda di acquisizione per Genzyme.Qualora Genzyme dovesse rispondere in modo negativo, Sanofi-Aventis darà avvio a un take-over.L’obiettivo ...


24 Luglio 2010 - Pfizer ha annunciato di aver interrotto diversi studi nel Programma di sviluppo clinico di Tanezumab su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), l’Agenzia statunitense p ...


22 luglio 2010 - NicOx SA ha annunciato il ricevimento di una lettera di risposta dagli Stati Uniti da parte dell’FDA ( Food and Drug Administration ) relativa al New Drug Application ( NDA ) per Napr ...


20 Luglio 2010 - Dopo la fusione tra Merck & Co e Schering-Plough da 41 miliardi di dollari, è iniziata la procedura di ristrutturazione, che comporterà la perdita del 15% della forza lavoro, pari ...


20 Luglio 2010 - Un briefing dell’Agenzia per il controllo dei farmaci degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha evidenziato che i due studi aggiuntivi chiesti a Genentech, una sussid ...


10 Luglio 2010 - Il NICE ( National Institute for Health and Clinical Excellence ) ha giudicato Mepact ( Mifamurtide ), un trattamento per il tumore osseo, di efficacia limitata e di alto costo.Uno st ...


19 Luglio 2009 - La possibilità di un ritiro dal mercato di Avandia dopo il parere dell’Advisory Panel appaiono sempre più imminenti, anche se diversi diabetologi si sono espressi per un mantenime ...


27 Giugno 2010 - Roche ha comunicato che l’approvazione del proprio farmaco per il trattamento del diabete di tipo 2, Taspoglutide, richiederà più tempo di quanto previsto ( forse 18 mesi ).In uno stu ...


25 Giugno 2010 - I risultati di 4 studi clinici hanno mostrato che Hematide ( Peginesatide ), un farmaco sperimentale per il trattamento dell’anemia nei pazienti nefropatici, presenta un maggior risch ...


25 Giugno 2010 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha ampliato le indicazioni di Tasigna ( Nilotinib ).In precedenza Tasigna era stato approvato nel trattamento degli adulti con leucemia mieloide ...


25 Giugno 2010 - Il Committee for Medical Products for Human Use ( CHMP ) ha espresso parere favorevole sull’approvazione di Vernakalant ( Brinavess ) nel trattamento della fibrillazione atriale acuta ...


25 Giugno 2010 - La Commissione Europea ha approvato una nuova indicazione per Lapatinib ( Tykerb ). Il farmaco, in associazione con Letrozolo ( Femara ), un inibitore dell'aromatasi è da oggi indicat ...


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