Serono ha ottenuto l’ok della Commissione Europea per Raptiva

28 Settembre 2004 - L’European Commission Marketing Authorization ha concesso l’autorizzazione per la commercializzazione di Efalizumab ( Raptiva ) nel trattamento della psoriasi a placche cronica, moderata-grave, nei pazienti in cui altri trattamenti sistemici o la fototerapia è risultata inadeguata o inappropriata.

Serono ha intenzione di introdurre il farmaco in diversi Paesi, tra cui la Germania e la Gran Bretagna prima della fine del 2004 e nel resto dell’Europa nel corso del 2005.

Efalizumab è un anticorpo monoclonale che agisce in modo selettivo e reversibile sull’attivazione, riattivazione e mobilizzazione delle cellule che sono alla base della sintomatologia psoriasica.

Il farmaco è somministrato una volta a settimana per via sottocutanea e può essere auto-somministrato dai pazienti a casa dopo un periodo di training con un Operatore Sanitario.

Dal novembre 2003 Raptiva è commercializzato da Genentech negli Usa.
Serono ha acquisito i diritti per commercializzare Raptiva al di fuori degli Stati Uniti ed in Giappone.

XagenaFinanza2004