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Serono e Pfizer collaboreranno per promuovere Rebif in Usa nel trattamento della sclerosi multipla recidivante – remittente

30 Luglio 2002 - Rebif ( Interferone beta 1 –a ) ha mostrato di ridurre la frequenza delle esacerbazioni nella sclerosi multipla recidivante – remittente.
Rebif è stato recentemente approvato in Usa.
Pfizer verserà a Serono un fee di 200 milioni di dollari. Le due società divideranno i costi di sviluppo e di commercializzazione del farmaco in Usa.
Pfizer riceverà parte del ricavato delle vendite di Rebif.
Il prodotto sarà venduto sotto il marchio Rebif.
L’accordo tra Serono e Pfizer è valido solo per gli Usa.
Il principale concorrente di Rebif è Avonex ( Interferone beta 1-a ) di Biogen.
L’approvazione negli Usa di Rebif è avvenuta il 7 marzo 2002 ed è stata ottenuta sulla base dei risultati dello studio Evidence. ( Xagena 2002 )



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