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Sanofi-Pasteur, dopo Hexavac l’alert dell’FDA su Menactra

3 Ottobre, 2005 - Il 20 settembre l’EMEA ( European Medicines Agency ) aveva richiesto la sospensione del vaccino Hexavac per la scarsa protezione offerta dal vaccino nei confronti dell’epatite B.

L’Hexavac rappresenta circa il 10% delle vendite di Sanofi-Pasteur.

Hexavac offriva protezione contro la difterite, il tetano, la pertosse, l’epatite B, la poliomielite e l’infezione da Haemophilus influenzae di tipo B.

Ora l’FDA ha lanciato un alert sul vaccino anti-meningite, Menactra.
L’FDA ha ricevuto cinque segnalazioni di sindrome di Guillain-Barre in giovani che erano stati sottoposti a vaccinazione 2-4 settimane prima.

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