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Psoriasi, vicina l’approvazione di Raptiva in Europa

27 Giugno 2004 - Il CHMP ( Committee of Medicinal Products for Human Use ) ha raccomandato l’approvazione di Raptiva nel trattamento della psoriasi.

L’impiego di Raptiva sarebbe riservato ai pazienti che non rispondono ai farmaci come Metotrexato e Ciclosporina.

Le raccomandazioni del CHMP vengono di norma approvate dalla Commissione Europea entro 90 giorni.

Raptiva ( Efalizumab ) è un anticorpo monoclonale umanizzato in grado di bloccare in modo selettivo e reversibile l’attivazione delle cellule T , che porta allo sviluppo della psoriasi.

Raptiva viene somministrato per via sottocutanea 1 volta a settimana.


Fonte: Serono


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