Biotech & Pharma Business
24 Settembre 2003 - Il lancio negli Usa di Prexige ( Lumiracoxib ), un nuovo inibitore COX-2 è stato rinviato al 2005.
Novartis ha già ottenuto l’approvazione alla commercializzazione in Gran Bretagna.
L’FDA prima di dare l’approvazione desidera valutare i dati di sicurezza del farmaco a livello cardiaco e gastrico.
Recenti studi hanno evidenziato che con i primi inibitori COX-2, Celecoxib ( Celebrex ) e Rofecoxib ( Vioxx ) possono presentarsi effetti indesiderati a livello cardiaco.
Uno studio retrospettivo di coorte pubblicato su The Lancet ( Ray WA et al, Lancet 2002; 360: 1071-1073 ) ha mostrato che i soggetti d’età compresa tra i 50 e gli 84 anni che assumevano Rofecoxib, avevano una maggiore probabilità di andare incontro ad una cardiopatia rispetto a coloro che non facevano uso del farmaco.
Attualmente sono in commercio 3 inibitori COX-2, due di Pfizer ( Bextra , Celebrex ) ed uno di Merck & Co ( Vioxx ).
Diversi analisti ritenevano che il lancio di Prexige avvenisse nel 2004. ( Xagena 2003 )
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