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L’FDA ha respinto la petizione di Public Citizen di ritirare dal commercio Meridia

1 Settembre 2005 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha respinto una petizione fatta da Public Citizen, un’organizzazione di consumatori degli Stati Uniti, che chiedeva di vietare la vendita di Meridia ( Sibutramina; in Italia Reductil ), un farmaco contro l’obesità prodotto da Abbott Laboratories.

Il farmaco non deve essere assunto da persone con problemi cardiovascolari.

Secondo Public Citizen la Sibutramina sarebbe associata ad ictus e ad infarto miocardico.

L’FDA ha dichiarato che, sebbene l’infarto miocardico e l’ictus siano frequentemente associati all’obesità, non c’è evidenza ad oggi che i pazienti che assumono Sibutramina siano a maggiore rischio cardiovascolare.

L’FDA sta revisionando gli studi clinici con Sibutramina compiuti in Europa.

XageneFinanza 2005