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L’EMEA Ha dato parere favorevole all’autorizzazione del Dynepo

13 Dicembre 2001 - L’EMEA ( Evaluation of Medicine Products Agency) ha dato parere favorevole per l’autorizzazione di Dynepo.
Il principio attivo di Dynepo è l’Eritropoietina umana ed ha come indicazione l’anemia associata alla malattia renale.
L‘Eritropoietina è un ormone che stimola la produzione degli eritrociti.
Dynepo è prodotto secondo la tecnologia di Transkaryotic Therapied e sviluppato da Aventis.( Xagena 2001)

Fonte: Tktx