Biotech & Pharma Business
9 Dicembre 2002 - Già nell’agosto 2002 , l’FDA aveva chiesto a Forest Laboratories ulteriori dati sul farmaco antipertensivo, Lercanidipina.
Il punto controverso è il regime di somministrazione proposto per la Lercanidipina.
La mancata approvazione da parte dell’FDA comporterà un ritardo di quasi 2 anni nel lancio del calcioantagonista negli Usa.
Forest Laboratories ha ottenuto la Lercanidipina in licenza da Recordati.
In Italia la Lercanidipina è presente sul mercato con i nomi commerciali di Cardiovasc , e Lercadip. ( Xagena 2002 )
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