Biotech & Pharma Business
29 Giugno 2007 - Nel corso del Meeting dell'American Diabetes Association ( ADA ) tra i vari studi presentati meritano particolare attenzione quelli sugli inibitori DPP-4, farmaci che bloccano l'inattivazione degli ormoni dell'incretina.
Il capostipite della classe è Januvia ( Sitagliptin ) di Merck e Co, approvato sia negli Stati Uniti che in Europa.
L'approvazione di Galvus ( Vildagliptin ) di Novartis è stata rinviata dall'FDA, che ha richiesto ulteriori dati di sicurezza.
Novartis spera di poter lanciare il farmaco anti-diabete negli Stati Uniti ed in Europa nel 2008.
Gli inibitori DPP-4, definiti incretin enhancer, hanno un'azione più fisiologica rispetto agli incretin mimetics, come Byetta ( Exenatide ).
Inoltre gli inibitori DPP-4 sono assunti per os, mentre Byetta richiede una somministrazione sottocutanea prima dei pasti.
Inoltre Byetta è associata ad un'alta incidenza di nausea.
In fase di sviluppo clinico III, ci sono 3 inibitori DPP-4, Saxagliptin di Bristol-Myers Squibb ed AstraZeneca, Denagliptin ( Redona ) di GlaxoSmithKline, ed Alogliptin di Takeda.
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