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Bristol-Myers Squibb prenderà a breve una decisione su Pargluva

2 Novembre 2005 - L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha richiesto a Bristol-Myers Squibb ( BMS ) ulteriori dati sulla sicurezza cardiovascolare del farmaco per il trattamento del diabete Pargluva ( Muraglitazar ).

Gli studi, finora eseguiti,non avevano come obiettivo quello di approfondire il profilo cardiovascolare di Pargluva.

Secondo BMS gli studi clinici aggiuntivi potrebbero richiedere 5 anni per il loro completamento.
Pertanto Bristol-Myers Squibb valuterà se condurre ulteriori studi clinici o interrompere lo sviluppo di Muraglitazar.

XageneFinanza2005