Biotech & Pharma Business
20 Luglio 2007 - Nel secondo trimestre 2007, Abbott Laboratories ha messo a segno un forte aumento dei profitti ( 62% ), ed una crescita delle vendite del 15,8%.
Nel trimestre le vendite a livello mondiale hanno raggiunto i 6.4 miliardi di dollari.
Negli USA le vendite sono aumentate del 27%, grazie soprattutto alla buona performance di Humira, Depakote, TriCor, e Kaletra.
Le vendite di Humira ( Adalimumab ) sono aumentate del 44% negli Stati Uniti e del 58% a livello internazionale.
L’FDA ( Food and Drug Administration ) e l’EMEA ( European Medicines Agency ) hanno approvato Humira nella malattia di Crohn.
La malattia di Crohn rappresenta la quarta indicazione per Humira.
In aprile, Abbott ha presentato all’FDA un NDA ( New Drug Application ) per una combinazione tra Niacina e Simvastatina.
La Niacina aumenta il colesterolo HDL, mentre la Simvastatina riduce il colesterolo LDL.
Abbott ha stretto una collaborazione con Genentech per lo sviluppo di 2 proprie molecole, ABT-263 e ABT-869, in campo oncologico.
Nel settore dei dispositivi elettromedicali, Abbott ha completato il PMA ( Pre-Marketing Approval ) per l’autorizzazione alla commercializzazione negli Stati Uniti dello stent a eluizione di farmaco Xience V.
Il lancio negli USA di Xience V è previsto per la prima metà del 2008.
Xience è uno stent a rilascio di Everolimus.
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